负责科目

药物合成

程度

药学博士 (成均馆大学)

教育

2008.03 - 2012.02

学士学位 成均馆大学药学院

2012.09 - 2017.02

博士 成均馆大学药学院

职业

2017.09 - 2019.08

成均馆大学药学院博士后

2019.09 - 2022.02

麻省理工学院化学系博士后

2022.03 – 至今

大邱天主教大学药学院助理教授

论文

论文1

金，G.-W.； 金，T。 金，J.-S.； 帕克，S.-H.； 李，K.-H.； 金，S.-S； 明，I.-S.； 哈姆，W.-H. 通过抗顺恶嗪简要合成 (−)-lentiginosine。 四面体：不对称 2014, 25, 87。

论文2

金，J.-S.； 康，J.-C.； 尤，G.-H.； 金，X。 明，I.-S.； 哦，C.-Y.； 哈姆，W.-H. 通过手性 1, 3-恶嗪立体选择性全合成 (−)-conduramine F-1。 四面体 2015, 71, 2772。

论文3

金，J.-S.； 金，G.-W.； 康，J.-C.； 明，I.-S.； 荣格，C.； 李，Y.-T.； Choo，G.-H.； 帕克，S.-H.； 李，G.-J.； 哈姆，W.-H. 通过抗、顺、顺恶嗪立体选择性全合成 (+)-根胺 B。 四面体：不对称 2016, 27, 171。

论文4

金，J.-S.； 李，Y.-T.； 李，K.-H.； 明，I.-S.； 康，J.-C.； 荣格，C.； 帕克，S.-H.； 哈姆，W.-H. 顺式、反式和顺式、顺式恶嗪的立体选择性手性延伸以及手性1, 3-恶嗪的立体化学分析：(+)-1-脱氧半乳糖野尻霉素和(−)-1-脱氧古洛糖野尻霉素的立体选择性全合成。 J. 组织。 化学。 2016, 81, 7432。

论文5

明，I.-S.； 金，J.-S.； 李，Y.-T.； 康，J.-C.； 帕克，S.-H.； 荣格，C.； 哈姆，W.-H. 通过手性顺式抗恶嗪不对称全合成 (−)-conduramine A-1。 四面体：不对称 2016, 27, 823。